BD-Basiliensis

tome 2 Deir el Medineh

série:	Gardiens du Sang (les)
dessinateur / scénariste:	Convard+collectifs
éditeur:	Glénat EO 2010
genre:	Mysticisme
classement:	biblio1
date:	2010
format:	cartonné
état:	TBE
valeur:	12 €
critère:	**
remarques:	le 2ème volet de cette série qui devient de plus en plus complexe avec les voltigeurs (gardiens du sang), la loggia suédoise dissidents des gardiens du sang), les Rectificateurs (groupe combattant les gardiens du sang) et le BIS (bureau d'infiltration des sectes dirigé par Monsieur Grégoire) ainsi que la Mundus International à Genève (consortium phamaceutique alliée avec les gardiens du sang pour reproduire le sérum d'immortalité), il y a maintenant les infiltrés et les exfiltrés en plus de Jean Nomane qui recherche lui aussi les informations concernant l'opération Genome-1 pour le secret du sérum d'immortalité en complément on a aussi droit à l'histoire de Cagliostro qui aurait découvert en Egypte la tombe contenant la momie de Akhenaton qui ne serait pas mort mais mis en léthargie et dont Cagliostro aurait extrait du sang = le sang noir = l'elixir d'immortalité le récit: en Allemagne, le prof. Clark essaie d'échapper aux voltigeurs et tente de rejoindre Nomane en France pour se mettre sous la protection des services de M. Grégoire, la B.I.S. brigade d'interception des sectes >> p. 3 infiltrer et exfiltrer Clark et sa femme sont déjà pourchassés par les voltigeurs, seul Clark réussira à s'en sortir une mystérieuse organisation, Mundus International, un consortium pharmaceutique qui a beaucoup à gagner avec un sérum d'immortalité et qui travaille avec les gardiens du sang, mettant aussi tout en oeuvre pour éliminer Nomane afin de finir l'opération Genome-1 >> p. 6 Nanzer et son secrétaire Abriel de la Mundus International toutefois Nomane dispose de trois cartes à jouer: - il possède la clé remise par Vanfört - il possède le crâne de Cagliostro - il a maintenant aussi le soutien de la BIS >> p. 9 Monsieur Grégoire enmêlé dans des combinaisons complexes (tout autant que le lecteur!) et où on apprend que Loïc est un agent travaillant pour Monsieur Grégoire >> p. 12 l'embryon humain qui sera à terme le premier humain immortel (comme Jesus) et qui est appelé Adam! >> p. 20 le mystère de la clé du coffre qui détient toutes les informations rassemblées sur Genome-1 >> p. 28 Hélène informe Jean Nomane qu'ils ont eu en son temps un fils handicapé par la maladie "mucoviscidose" (description voir plus bas) de plus, une autre organisation (des gardiens du sang dissidents) vient à l'aide de Nomane pour combattre leurs propres frères: les voltigeurs des gardiens du sang qui auront aussi affaire à deux autres adversaires: la BIS de Monsieur Grégoire et une nouvelle mystérieuse organisation: les Rectificateurs (qui veulent mettre de l'ordre dans le chaos) et qui passent déjà à l'action en rectifiant (éliminant) avant la BIS les agents français des gardiens du sang >> p. 35 première apparition du rectificateur n.b. le rectificateur serait l'agent du commanditaire de la Mundus! >> p. 38 Montespa est mentionné pour la première fois dans cette série, il ne serait pas complice avec les gardiens du sang et il n'en sera plus fait mention (ouf quelle salade!!) >> p. 42 à 53 nouveau récit sur Cagliostro qui plus jeune (âgé de 25 ans) aurait découvert en Egypte l'élixir de longue vie = le sang noir qui était détenu sur une momie par les prêtres de Deir-el-Medineh = genre de franc-maconnerie égyptienne, Cagliostro serait protégé de ces prêtres grâce à un mystérieux talisman et c'est alors que Cagliostro aurait découvert le tombeau d'Akhenaton qui vit encore en léthargie et sur le corps duquel, vivant encore en léthargie, Cagliostro soustrait du sang noir = l'elixir d'immortalité les pyramides = portes s'ouvrant sur l'éternité et à la fin du récit, la loge suédoise des gardiens du sang dissidents prend contact avec Nomane concernant la clé qui est une clé perfectionnée balisée en GPS >> la suite dans le prochain album annoncé comme étant le Rectificateur mais ce titre n'apparaîtra dans aucun prochain album, le 3ème tome étant intitulé: "le carnet de Cagliostro" >> album où le secret de l'immortalité devient éternel et où une chatte ne reconnaîtrait plus ses petits toutefois un graphisme acceptable et une histoire bien racontée ainsi que captivante quoique devenant plutôt compliquée information la mucoviscidose (pour "maladie des mucus visqueux" en français) ou fibrose kystique (en anglais: cystic fibrosis, sous-entendu "du pancréas") est une maladie génétique, affectant les épithéliums glandulaires de nombreux organes (éphitélium = tissus constitués de cellules étroitement juxtaposées), c'est la maladie génétique létale à transmission autosomique récessive, la plus fréquente dans les populations de type europoïde alors qu'elle est très rare dans les populations africaines et asiatiques, elle est liée à des mutations du gène CFTR sur le chromosome, entraînant une altération de la protéine CFTR (sigle pour cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), cette protéine est un canal ionique perméable au chlore, la thiocyanate dont la fonction est de réguler le transport du chlore à travers les membranes cellulaires, son dysfonctionnement provoque une augmentation de la viscosité du mucus et son accumulation dans les voies respiratoires et digestives, la maladie touche de nombreux organes mais les atteintes respiratoires sont prédominantes et représentent l'essentiel de la morbidité, la forme clinique la plus fréquente associe troubles respiratoires, troubles digestifs et troubles de la croissance staturopondérale, d'évolution chronique et progressive, la maladie s'exprime souvent tôt dès la petite enfance même s'il existe des formes frustes de diagnostic tardif le diagnostic biologique repose sur le test de la sueur confirmé par une identification des mutations génétiques, le dépistage néonatal, généralisé en France depuis 2002 permet un diagnostic et une prise en charge précoce alors que le conseil génétique permet à un couple hétérozygote connu (possédant deux allèles = versions différents d'un gène sur un même locus pour chacun de ses chromosomes homologues) de ne pas avoir un autre enfant malade, il n'y a pas de traitement curatif mais les progrès de la prise en charge ont permis d'améliorer la qualité et l'espérance de vie des patients; ainsi en France, l'espérance de vie à la naissance est passée de 7 ans en 1965 à 47 ans en 2005 connue depuis le Moyen Âge, la maladie est décrite scientifiquement par le pédiatre suisse Guido Fanconi en 1936, elle est identifiée deux ans plus tard par Dorothy Hansine Andersen comme une entité pathologique atteignant le pancréas d'où son nom historique de fibrose kystique du pancréas
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